Die Am Häufigsten Gestellte Frage Zu Meinem Sohn Mit Down-Syndrom Down
Die Am Häufigsten Gestellte Frage Zu Meinem Sohn Mit Down-Syndrom Down
Video: Die Am Häufigsten Gestellte Frage Zu Meinem Sohn Mit Down-Syndrom Down
Video: Fragen an Paulina, eine junge Frau mit Down-Syndrom 2023, Februar
Anonim

"Wussten Sie, dass er das Down-Syndrom haben würde, als Sie erwartet hatten?" Ich habe die Frage hunderte Male gehört und immer mit Ja geantwortet. Es ist die Wahrheit.

Da mein Mann und ich beide ein Sichelzellen-Gen hatten, hielten wir es für wichtig, bei unserem Fötus genetische Tests durchführen zu lassen. Der Test zeigte schlüssig, dass er keine Sichelzellenanämie, sondern das Down-Syndrom haben würde.

Heute Morgen hörte ich die Frage wieder, als ich mit meinem Sohn im örtlichen Café anhielt, um Tee zu trinken. Ich unterhielt mich mit der sehr netten Barista, die mich schon öfter mit meinem Sohn gesehen hatte. Es kam heraus, dass er das Down-Syndrom hatte, und dann ließ sie die Frage fallen.

VERBINDUNG: "Ich bin glücklich, dass ich weiße Jungs habe" - Wirklich?

Nachdem ich geantwortet hatte, fühlte ich mich gezwungen zu wissen, warum sie gefragt hatte. Es war klar, dass sie nicht älter als 25 sein konnte, aber ihre Frage deutete darauf hin, dass sie Erfahrung mit Gentests hatte. Sie erklärte, dass bei ihrem Bruder vor seiner Geburt das Down-Syndrom diagnostiziert worden war und dass ihre Mutter mit der Entscheidung kämpfte, ob sie die Schwangerschaft fortsetzen sollte. Am Ende hatte ihr Bruder doch kein Down-Syndrom.

Wenn ich ehrlich bin, sage ich, dass mich die Frage immer auslöst. Es bringt mich zurück in eine der schwierigsten und beängstigendsten Zeiten meines Lebens. Zu hören, dass Ihr Kind eine genetische Erkrankung haben wird, ist einfach beängstigend. Sie haben keine Ahnung, was mit Ihnen passieren wird und wie das Leben für Ihr Kind aussehen wird. Die Ärzte haben keine wirklichen Antworten – und wie könnten sie das? Auf die Geburt zu warten war, als würde man durch ein Spukhaus laufen. Ich war verängstigt und verwirrt und eingeschüchtert. Aber obwohl mein Herz raste und ich umkehren wollte, musste ich einfach weitergehen.

Oft höre ich Leute sagen: „Das könnte ich nie tun“oder „Ich würde mein Kind auf keinen Fall abtreiben“, und ich schüttle nur den Kopf. Sie wissen nie, was Sie tun werden, bis Sie in einer Situation für sich selbst sind.

Wenn der Gentest positiv auf genetische Erkrankungen zurückgeht, haben die Eltern Zeit, über einen Schwangerschaftsabbruch nachzudenken. Wenn mich Leute fragen, ob ich wüsste, dass mein Sohn das Down-Syndrom haben würde, kehre ich zu der Entscheidung zurück, die mein Mann und ich treffen mussten. Nichts ist so lebensvernichtend, wie eine Schwangerschaft zu planen, schwanger zu werden und dann darüber nachzudenken, das Leben, das Sie auf die Welt bringen wollten, zu beenden. Es war eine psychologische und emotionale Achterbahnfahrt, die ein Maß an Vertrauen erforderte, das ich nur schwer in Anspruch nehmen konnte.

Oft höre ich Leute sagen: „Das könnte ich nie tun“oder „Ich würde mein Kind auf keinen Fall abtreiben“, und ich schüttle nur den Kopf. Die Statistik zeigt, dass 92 Prozent aller Mütter, die eine Down-Syndrom-Diagnose erhalten, die Schwangerschaft abbrechen. Sie wissen nie, was Sie tun werden, bis Sie in einer Situation für sich selbst sind. Es ist leicht, unsere Ängste oder unser Vertrauen in eine Erfahrung in unseren Köpfen zu projizieren. Aber wenn es für uns real ist, werden wir nicht vorher erfahren, wer wir zu dieser Zeit werden.

Diese Frage wurde mir einmal von einem Arzt bei der regelmäßigen Untersuchung meines Sohnes gestellt. Ich hatte eine Million Gedanken darüber, warum mir ein Kinderarzt diese Frage stellen würde. Ich fragte mich, was er über meine Familie und mich wissen wollte. Ich fragte mich, ob die Frage von seiner Religion oder seinem Sinn für Spiritualität motiviert war. Ich fragte mich, ob er nur versuchte, meine Familie besser zu verstehen, um uns zu unterstützen. Und ich fühlte mich verurteilt, weil er vielleicht dachte, dass Menschen, die diese Schwangerschaften fortsetzen, Kinder haben werden, die die Gesellschaft belasten. Und dann fühlte ich mich erhaben, weil er vielleicht dachte, dass Eltern, die diese Wahl treffen, etwas Besonderes sind. All das ging mir in wenigen Sekunden durch den Kopf. Ich wünschte, ich hätte ihn gefragt, warum er das wissen wollte, aber ich war damals zu schüchtern. Ich sagte ihm einfach, dass wir es wüssten und fuhr mit der Untersuchung fort.

Geschenke zum Kindergartenabschluss
Geschenke zum Kindergartenabschluss

Die 8 besten Geschenke zum Kindergartenabschluss

AAPI-Bücher
AAPI-Bücher

Die 10 besten Bilderbücher mit AAPI-Zeichen

VERBINDUNG: Wessen Schuld ist das Down-Syndrom?

Es ist schwierig, einem Kind mit einer Diagnose Ja zu sagen, aber die Belohnungen waren zahllos. Was ich nicht wusste, als ich ja sagte, war, dass ich der Situation gewachsen sein würde. Ich wusste nicht, dass ich so viel Unterstützung und Liebe von Familie und Freunden und Leuten bekommen würde, die ich noch nicht kannte. Ich wusste nicht, wie sehr ich einen Menschen lieben und wie tief ich gehen konnte, um seine Bedürfnisse zu befriedigen. Ich wusste nicht, dass der Vater meines Sohnes mir beibringen würde, wie Männer als herausragende liebevolle Eltern auftreten können, die sich für ihre Kinder einsetzen. Und ich wusste nicht, dass mein Sohn so süß sein würde, dass ich mich, obwohl er 9 Jahre alt ist, immer noch danach sehne, sein Gesicht tausendmal am Tag zu küssen.

Ja, ich wusste, dass er Downs haben würde, bevor er geboren wurde, aber ich wusste nicht, was ich werden würde und was es brauchte, um ihn zu erziehen. Ich finde es immer noch Tag für Tag heraus.

Foto von: Monique Ruffin

Beliebt nach Thema