Niemand Kann Sagen, Dass Mein Sohn Behindert Ist – Aber Das Wird Sich Für Immer ändern

2023 Autor: Rachel Howard | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-11-27 09:19

Wenn Sie meine Familie in einer Menschenmenge sehen würden, würden Sie nicht glauben, dass an uns etwas anders war – geschweige denn, dass eines unserer Kinder behindert war. Wir verstecken uns in aller Öffentlichkeit, aber das wird sich sehr bald ändern.

Während meine 4-jährige Tochter genau das ist, was ein Kind in diesem Alter sein sollte - meinungsvoll, voller Energie und ein absoluter Wahnsinniger - wird mein 2-jähriger Sohn Holton oft für ein schlafendes Baby gehalten. Das Problem ist, er ist kein Baby, er ist ein Kleinkind und schläft normalerweise nicht. Er bewegt sich nur nicht viel.

Unser perfekt geborener Sohn wurde im Alter von 11 Wochen unter der Obhut eines Hausmeisters schwer verletzt, und obwohl wir nur angenommen haben, dass er zu diesem Zeitpunkt mit all den anderen Kindern "eingeholt" sein würde, könnte er nicht weiter davon entfernt sein Tor. Bei ihm wurde ein spastischer Tetraplegiker mit Zerebralparese diagnostiziert. Rollt einfach von der Zunge, oder? Während er lächelt, hat er noch keinen anderen Meilenstein erreicht. Ich übertreibe nicht - das ist alles, was er tun kann. Aber was ihm an Motorik fehlt, macht er sicherlich mit Lippen und Haaren wett.

Ich kann nicht lügen. Als ich zum ersten Mal die Entlassungspapiere las, dass Holts Arzt bei ihm CP diagnostiziert hatte, hielt ich das für einen Fehler. Ich dachte immer, es sei etwas, mit dem man geboren wurde, und nicht etwas, das "passieren" könnte. Nach kurzer Lektüre erfuhr ich die Wahrheit: Technisch gesehen ist Zerebralparese eine "neurologische Störung, die durch eine nicht fortschreitende Hirnverletzung oder Fehlbildung verursacht wird, die auftritt, während sich das Gehirn des Kindes in der Entwicklung befindet". Im Grunde genommen, wenn das Gehirn während des Wachstums geschädigt wird, enden Sie mit der Lähmung.

Es ist wichtig zu beachten, dass es niemand "die Lähmung" nennt, aber ich versuche, es ein bisschen hipper zu machen. #dielähmung

Obwohl mein Kind diese verheerende Diagnose hat, schleppen wir es in einem normalen Kinderwagen herum, daher ist es schwer, es sofort zu sagen. Oft gucken die Leute harmlos auf ihn und flüstern sanft: "Ah, sieht aus, als wäre jemand ausgelöscht, was?"

Ich habe immer bitter geantwortet: "Nun, nein, er ist völlig wach. Er ist behindert. Jemand hat ihn verletzt. Er ist zwei und bewegt sich nicht."

Wie Sie sich vorstellen können, wurde dies normalerweise mit einer seltsamen Stille beantwortet, gefolgt von einem Unterlippenbiss, einem Kopfsenken und einem schallenden "Oh mein Gott, es tut mir so leid." Nach ein paar Monaten dieser absurden Reaktion wurde mir klar, dass ich ein totaler D-Bag war und die Dinge für ein paar Momente zwischen mir und zahlreichen Fremden wirklich unangenehm machte.

Jetzt antworte ich nur: "Yep", und lege meinen Finger auf komische Weise an meinen Mund, als wollte ich "Shhh" sagen. Manchmal werfe ich ein freundliches Augenzwinkern zu, um es wirklich nach Hause zu bringen. Ganz normal. Es gibt hier nichts zu sehen. Weitergehen.

Aber die Dinge werden sich sehr bald ändern, denn unser "Baby" ist im 95. Perzentil groß und wächst schnell aus allen handelsüblichen Kinderwagen heraus. Bald wird er einen speziellen Stuhl brauchen, der einer Handicap-Fackelpistole ähnelt, die überall in die Luft geschossen wird. Kein Verstecken mehr hinter falschen schlafenden Babys in Monstergröße in Kinderwagen.

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Es wird ein interessanter Übergang, denn bald werden wir an fast jeder Ecke mit neugierigen Augen konfrontiert. Wir können uns nicht mehr hinter einem normalen Kinderwagen verstecken, wenn wir uns zum Abendessen auf den Weg machen oder … nun, das ist alles, was wir außerhalb des Hauses wirklich tun.

Die Leute werden meinem malerischen Jungen-Baby in seiner neuen Spezialpeitsche schnelle Blicke werfen und sich fragen: "Hmm, er sieht nur aus, als wäre ihm kalt. Fragst du dich, was er hat?" Und ich werde ihren verinnerlichten Gedanken laut beantworten mit: "Er schläft nur!"

Und wenn ich damit fertig bin, meine Hangups auf alle zu projizieren, an denen ich vorbeikomme (etwa 3 bis 4 Monate später), werde ich zur Besinnung kommen und Leute einladen.

Früher dachte ich, es gibt nichts Schrecklicheres, als ein behindertes Kind zu haben. Ich dachte, die Arbeit, die mit der Pflege eines medizinisch gebrechlichen Kindes verbunden war, würde sich als unerträglich erweisen. Ich dachte, der Erfolg im Leben meines Kindes würde nur an der Arbeit gemessen, die es als Erwachsener geleistet hat. Ich dachte, das Leben wäre nicht lebenswert.

Dann wurde mein Sohn aufgrund der grausamen Tat von jemandem behindert und bewies mir, dass ich falsch lag. Das Leben ist sicherlich lebenswert, heute mehr denn je. Ich kann nur hoffen, den gleichen Erfolg zu erzielen, den mein Sohn während seiner kurzen Zeit auf diesem Planeten erreicht hat. Er hat Tausende inspiriert, ohne ein Wort zu sagen.

Wir sind bereit, genau das zu sehen, was wir sind: eine starke Familie mit zwei tollen Kindern, die höchstwahrscheinlich wach sind.

Wenn Sie mehr über Holt erfahren möchten, können Sie seine Reise hier verfolgen. Und wenn Sie die Puppe kaufen möchten, die er hält – Holton the Elephant – können Sie hier eine kaufen und anderen Familien helfen, die mit pädiatrischen Hirnverletzungen durch unsere gemeinnützigen Holton's Heroes zu kämpfen haben.