USA Drücken Pause-Taste Für Johnson & Johnson-Impfstoff, Nachdem 6 Frauen Seltene Blutgerinnsel Entwickeln

2023 Autor: Rachel Howard | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-11-27 09:19

Im Kampf um die Beendigung von COVID-19 wurden endlich große Fortschritte erzielt, dank eines beispiellosen Vorstoßes, die Amerikaner so schnell wie möglich zu impfen. Tatsächlich passierten die Dinge so schnell, dass jeden Tag fast 3 Millionen Amerikaner im ganzen Land geimpft wurden, und einige Bundesstaaten haben das Anspruchsalter sogar auf 16 gesenkt. Aber am Dienstag kam eine Ankündigung von Bundesgesundheitsbeamten Dies war ein schwerer Schlag für all diesen berauschenden Optimismus, nachdem bei sechs Patienten, die den Johnson & Johnson-Impfstoff erhielten, Berichte über seltene, aber schwerwiegende Blutgerinnungsprobleme auftauchten.

Bisher wurde die Blutgerinnungsstörung nur bei Frauen festgestellt

Von den bisher sechs gemeldeten Fällen waren alle Patienten zwischen 18 und 48 Jahre alt und hatten innerhalb der letzten drei Wochen den Johnson & Johnson-Impfstoff erhalten. Obwohl alle Patienten Symptome aufwiesen, führte dies schließlich zu einem Todesfall und einem Krankenhausaufenthalt. (Letzterer Patient bleibt in kritischem Zustand.)

Am Dienstag verbreitete sich die Nachricht wie ein Lauffeuer

Es kam in einer gemeinsamen Erklärung von Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research der Food and Drug Administration, und Dr. Anne Schuchat, stellvertretender Direktor des CDC.

„Wir empfehlen, die Anwendung dieses Impfstoffs aus Vorsicht zu pausieren“, heißt es in der Erklärung, die unterstrich, dass unerwünschte Fälle derzeit noch „extrem selten“zu sein scheinen.

In der Tat, um es noch weiter ins rechte Licht zu rücken, haben bisher fast 7 Millionen Amerikaner bereits Johnson & Johnson-Spritzen erhalten, und es wurden nur sechs bekannte Fälle von Blutgerinnung gemeldet. Die Bedenken waren jedoch eindeutig ernst genug, um eine Ankündigung zu rechtfertigen, die mehrere Gouverneure dazu veranlasste, die Injektionen in ihren Bundesstaaten sofort einzustellen.

Derzeit soll ein Ermittlungsverfahren eingeleitet werden

Laut Dr. Janet Woodcock, der amtierenden Kommissarin der FDA, wird die Pause voraussichtlich nicht lange dauern (tatsächlich schlug sie vor, dass es nur "eine Frage von Tagen" sein könnte, bis wir mehr wissen). Aber wie sie offiziell vorgehen, hängt auch davon ab, was sie bei weiteren Untersuchungen erfahren.

In der Zwischenzeit werden Risikofaktoren untersucht

Die New York Times berichtet, dass ein Gremium von Wissenschaftlern der FDA und der CDC zu Notfallsitzungen einberufen wurde, um "gemeinsam mögliche Verbindungen zwischen dem Impfstoff und der Erkrankung zu untersuchen und zu bestimmen, ob die FDA weiterhin die Verwendung des Impfstoffs für alle zulassen sollte". Erwachsene oder ändern Sie die Berechtigung."

Bei einer Änderung könnte die FDA den J&J-Schuss möglicherweise auf bestimmte Bevölkerungsgruppen beschränken, was nur die Pfizer- und Moderna-Schüsse als mögliche Alternativen belassen würde.

Die Nachricht löste in den USA schnell Panik aus

Zum einen beginnen viele, die kürzlich den Impfstoff erhalten haben, sich Sorgen zu machen, dass ihre Gesundheit in Gefahr sein könnte.

"Meine Tochter hat gestern buchstäblich den J- und J-Impfstoff bekommen", twitterte eine Frau am Dienstag. "Mit Gesundheitsangst passt diese Nachricht nicht gut zu ihr … oder ihrem 101,4-Fieber heute."

Natürlich versuchten viele andere Leute, die Dinge im Blick zu behalten, indem sie die Zahl der gemeldeten Blutgerinnsel im Vergleich zur Zahl der bisher verabreichten J&J-Impfstoffe notierten.

"Sechs Fälle von Blutbetten bei 6 Millionen Impfungen und wir pausieren einen lebensrettenden Impfstoff?" fragte ein Mann.

"Es besteht immer die Möglichkeit, dass bei jedem Schuss etwas schief geht", argumentierte eine andere Person. "Die Zahlen sind so niedrig, dass ich mir keine Sorgen machen würde."

Aber für jeden Tweet, der andere dazu aufforderte, ruhig zu bleiben, gab es viele andere, die für das Recht aller argumentierten, eine bestimmte Meinung dazu zu haben.

„Schau, ich verstehe, was du sagst“, twitterte eine Frau am Dienstag. "Aber ich bin eine Frau, die meinen Donnerstag hatte, und ich habe verdammte Angst. Bitte mindern Sie nicht die Ängste derer von uns, die jetzt die nächste Woche oder so krank verbringen werden."

Andere befürchteten lediglich, dass dies zu mehr Impfzögern führen würde

Denn angesichts der bereits verheerenden Auswirkungen der Pandemie könnte eine Zunahme der Impfängste unseren Fortschritt – der schon so lange auf sich warten lässt – durchaus verlangsamen.

Aber nicht jeder scheint besorgt zu sein.

"Ich habe letzte Woche den J&J-Impfstoff bekommen und bin von den Blutgerinnsel-Nachrichten mehr als unbeeindruckt", twitterte eine Frau. "Ich habe viel mehr Angst davor, dass Anti-Vaxxer damit verrückt werden und dass sonst Impfgegner verschreckt werden."

Viele Leute wiesen auch darauf hin, dass das Risiko von Blutgerinnseln oft mit vielen anderen Dingen einhergeht, die wir regelmäßig einnehmen, ohne zu blinzeln.

Dinge - ähm - wie Geburtenkontrolle.

„Die Aussetzung von Johnson & Johnson ist eine bittere Erinnerung daran, dass die möglichen Nebenwirkungen der Geburtenkontrolle – wie ein erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel – als gesellschaftlich akzeptables Risiko angesehen wurden“, twitterte eine Frau.

In der Zwischenzeit kommen viele andere gleich auf den Punkt, indem sie sagen, dass die relativ geringen Risikofaktoren nichts im Vergleich zu der Wahrscheinlichkeit sind, an COVID-19 zu sterben.

Was den Fortschritt der Impfung in den USA angeht?

Die Biden-Administration scheint nicht zu glauben, dass dies passieren wird.

Laut USA Today sagte Jeff Zients, COVID-19-Reaktionskoordinator des Weißen Hauses, dass eine Pause bei den Impfstoffen von Johnson & Johnson „keine signifikanten Auswirkungen“auf die Impfbemühungen des Landes haben wird, da die USA immer noch genügend Pfizer- und Moderna-Dosen haben bis Ende Juli 300 Millionen Amerikaner zu impfen.

"Wir sind auf eine Vielzahl von Szenarien vorbereitet", sagte Zients am Dienstag bei einem Briefing im Weißen Haus. "Wir haben genügend Nachschub, um unser Impfprogramm fortzusetzen und unsere Ziele zu erreichen."